安徽省六校2025届高三2月开学考，高中\高三\安徽省\2024-2025学年下\化学三零论坛（30论坛）用百度云盘、腾讯云盘分享的原卷版、解析版及答案，在云盘中的课件资料可在线阅读及保存到自己的云盘，此电子版课件永久免费阅读及下载。
【解析】中药用水煎煮，有利于有效成分快速溶出，A项正确：绿矾(S0,·7H20)属于正盐，溶于水 不能电离山H',之所以有“味酸”，是F℃2'水解产生H的果，B项错误；互熔银铅无法利用密度差 异分离，“灰吹法”足通入气，使铅氧化沉积，银铅得以分离，C项带误；CAL(0,),(0H)s·5H20 中Cu的化合价为+2价，D项错误。 【解析】Ca(HCO3)2溶液与NaOH莽液反应，不管滴加顺序如何，都产牛H色沉淀，不能采用互滴法区分， A项正确；原子光谱可以测定元素种类，区分黄铜与金，B项#误；'e3'与KSCN溶液作用显红色，e2 与KSCN溶液不显色，C项错谈；地沟油主岁成分为油脂，用加入足量Na(OH溶液、煮沸后水解为高级 胙防酸钠和丙三醇，可溶于水，心物油主要成分为烃，木能跟NaOH溶液反应，加入足甘NaOH溶液 会产生分层，现象不同，以鉴别，D项错误。 【解析】生石灰只行吸水性，可作干燥剂，但不能防止茶叶氧化，A项错误；工业上常利用电解熔融氯化物 获取钠、镁活泼金属，而单质鋁的获取是利用比解氧化铝的方式获得，B项错误；熟右灰是C(OH)2, 与碳俊钠反应生成碳酸钙和！NOI,使得碱件更弥，C项错误；变黑的银首饰浸泡在装行浓食盐水的锡 纸容器中清洗，氧化银和锡形成原电池，氧化银做正极发生还原生成银单质，利用了原电池原理，D项 止确。 【解析】“氧化”时，NaCl0与m3'发生反应的的离子方程式为C0+M恤2+H,0一d+Mn02↓+2H', A项止确；制节pH时加人要保留的离子对应的难溶物，通过消耗铁离子水解生成的氢离子来促进铁 离子水解，因此可加人试剂X为Mg0或MgCO,或碱式碳酸镁等，书项正确；SO2不与稀硫酸反应， Mn2被NaCI0氧化生成了难溶性的MnO2,因此滤渣中除A1(OH)3、F:(OH)3外还有氧化物MnO2、 Si02,C项错误：60℃时饱和CS04溶液的帝度约为1.0g/ml,CaS04的溶解度为0.204g/100gH20, 2.04g 则11.溶液的质计为1000g,溶解CaS0,的质址为2.04g,其溶液中c(Ca2)=c(S0,2-）-136mo 1 =0.015mol/T,则K(CaS04)=c(Ca2)·c(S0,2）≈2.25×104，D项正确。 【解析】结构中苯环酰胺基，枚能发生收代、加成、水解反应，A项正确；酰胺基和羟基两种含氧官能以， B项正确；C有sp、p两种杂化形式，C项正确；杯[3]咔唑结合药物分子后形成超分子，其本身不是， D项错误。 【解析】HBO是一元网酸，所以H"的数目小十0.1N,.A项情误：标况下22.4L水的物质的量大十 1mol.0原子的数目人于N,,B项正确：F,s(CH)2中含有12个u链，1.30gF,BS(CH,)2含有的 g壁数日为0.12Na,C项错误：2.515BBr3与水反应可得到0.01molH,B03和0.03 mol HBr,.分子 数日为0.04N,D项错误。 【解析】BX,中B一I链键能最小，但BX,的讲点取决于分子何作用力的大小，BL,的沸点最高，A项错误： 书X,中书采取即'杂化，分子中均任在4中心6电子的离域π键，书项正确：①②③反应中均有祈泼氢 (氨基，羟基中的H)的转移，C项正确：BX,为缺电子休系，④⑤⑥反应竹PS,N的孤对电子指向B 的配位键成，少项正确。 【解析】分析题十信息可元素T,X、Y,Z分别为H、Si,C,N。Q中S为p3杂化，C有p和知两种 杂化方式，A项错误；Q巾没有正电作强的H原子，故无法形成较强的氧键作用，B项错误：四种元素 中第电离能最大的是N原子，C项F确：Q中包含大量C一H链，以及C■N键，均可以缴烧，不可用 丁防火，D功错误。 【解析】葡的糖与氯化钠的混合液，均可透过半透膜，不能选渗析法分离，A项错识：粗苯甲酸中今有少 量氯化钠和泥沙，需娄利州五结品米提纯苯甲酸，其休操作为加热溶解、趁热过滤和冷却结品，此时利 用的玻璃仪器行漏斗、烧杯、玻璃棒，B项错深：瓷用树中含有二轼化硅，高温下熔融的碳酸钠与二到 化硅反应，应该选用铁地据，C项错误：滴定终点前冲洗锥形瓶内壁可以将残留在内壁的液体洗入， 可以增加滴定的准确性，D项正确。 【解析】分析图示可知所行光化学反应均行化合价变化，伴随电子转移，A项正确：N()2可一步直按转 变为HN0,也可以分两步转化，B项正确：NH,分子可以与HNO,转化为NH,NO,产生NO,,气溶 胶巾可能含有NH,C项正确：反应①转移eˉ，反应2转移2cˉ，反应③转移eˉ，D项错误。 【解析】巾图可1，C02在阴极得电子发牛还原反成，电极反应为C02+2e一C040-,A项止确； 令生成乙烯和乙烷分别为2体积和1体积，根掘可伏加德罗定律，问五问压下，气体体积比等丁物质的 茧之比，再根据得失电子守恒，得到发生的总反应为：6CH,+5C02一2C,H,+C,H。+5H0+SC0, 即消耗CH,和C0的体积比为65，B项正确：CH,在阳做发生的电极反应之·为：2CH-4eˉ+20-一 CH.+2H,0,C项止蹦：根#总反应6H+5C03一2CH+CH+5H,0+5C0,CH中的氢惊子 部分生成了H,0,ID项错误， 【解析】若Ag:能溶稀氨水，根据2N山+AgBr一[Ag(NI山)2]+Br可算山该反应的平衡常 数K=Ke[Ag(NH,)2]+×K(Ar)=1.1×10×5.35×10-w5.89×10-$<10-5,放AgB推溶于 稀氨水，A项借误：加人25ml.0.1mo/I.的AgNO,溶液时达到滴定终点，根据c点可知C1约为 1×10-45m/L,所以K.(AgC)约为(1×10-45)2=1.0×10-5，其数昼级为10-°，B项正确： K(AgCl)大于K(AgBr）,将50mL0.05mol/L的C辩液改为50mL0.05mol/L的Br辩液，这是 将溶液巾的氯离子换为等物质的量的茨离千，因为银离千和氯离千或浪离千都是：引沉淀的，所以滴 定终点的横坐标不变，但是因为澳化银更难溶，所以整点时，溴离子的被度应该比终点时氯离子的浓 度更小，所以有可能由心点变为b点，C项正确：根据溶度积常数可如AC溶酬度大丁下Ar,将A 和ABr的饱和溶液等体积混合后，加入足量浓AO溶液.析出的AgC沉淀多于AgBr沉淀.D项 正确。故客案选A。 13.D【解析】出反应速率v=c可知速率与e(X)成证比，T、l50min时c(X)=2xI02md·L,T250ain时 c(X)=1×10-2ml·L-',此时速率既受浓度影响义受温度影响。义v(T1,l50amin)=v(T3,50mi), 故T应小于了2，A项错误；出表可知，l50min~250min内Ψ均反应速率v(X)为1×0“mml·L··min, B项错误：T温度下250m血时与T2温度下50m血时c(X)相同，但温度不同，放反应物的活化分子数 不同，C项错误；k反应速率v=c以及v(T,l50mi)=v(T:,S0min)可得k(T2)=2k(T,),义出表中 数探可知c(X),m,=3c(X)(,e,放2(T,200min)=3(T3100min),D项正确。 14.D【解析】根据均裤法计算a利和B邪的化学式均为AH以.A项T确：B型转化为a型时，g利Hg2混 合分布，品体结构的混孔L度增大，△S>0,B项正流：高混时B型转为其有空位的a型，离子江移变得史加 容易，导电件增加，G项下确：出图可知空位出现在Ag和Hg·的位性，丰婴为Ag和Hg“正移，月【 的半径较大，排以在半径较小的空位中迁移，D项错误 二、非选择题（本大题共4小题，共58分】 15.【答案】（除标注外，每空2分，共14分》 (1)将Fe2·氧化为Fe3·(1分) (2)MgzCaF Ni?'Zn 3×102 (3)荠取反应中.溶液pH升高，H'浓度减小，平衡右移，苯取*升高 (4)NiS0,+Ca(0H)=Ni(OH)2+CaSo 操作1(1分) 2960 【解析】(2)加人氟化锦溶液的日的是将溶液中的钙离子、镁离子转化为氟化钙、氟化镁沉淀，反应的高子方 程式为Mg2·+2F”一MgF:↓、C2·+2F”一CF↓，由溶度积可知，当溶液巾镁离子完全沉淀时，钙离 千已经完全沉淀，则杂质离千沉淀完全时，溶液巾氟离子浓度为， 9×107 7×10ml/L=3×10-2mm/L. (4)①在母液巾加入石灰乳制备氧到化绿浆液的反应为NiSO,+Ca(OH)2一i(OH),+CaSO ②与丹液稀释液中硫酸根离子反应的离子的物质的量为0.000m/L×0.01L-0.0100m/L×0.025L =2.5×10mal,则处理斤的母液稀释液小硫酸根离子的合量为2.5x10-mlx96/mlx10gg 0.025I. =960mg/L 16.【答案】（除标注外，每空2分，共14分） (1)AC (2)AB (3)浓毓酸(1分】 (4)①时间(min或s)(1分)】 20(1分) ③6(1分) (5)Fe2++2HC0:=FeC0,↓+C02↑+H,0 (6)pH过低，日氢酸会与柠檬酸（或H')反应[或柠橡酸（或H'会与日氨酸亚铁反应，导致产*下降]， H过高，亚铁离子能和碱反应作成氢氧化亚铁
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